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2000年 第2期

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21世纪环境保护和资源利用的新兴学科—草业化学
薛群基
2000, (2): 65-66.
摘要(952) PDF(3)
摘要:
草类是地球的主要植被,它的生长环境多种多样:从高山到海洋、从湿地到荒漠、从南方热带雨林到北方冰冻雪原、从庭院到野外,草类可以说无处不在.其生长期有长有短,有的极难栽培,有的又很容易生长,生命力十分顽强.有史以来,人类就对草类进行着广泛地利用,如放牧、采药和造纸.尤其在中国,世代流传着神农尝百草的传说.明朝药学家李时珍成就了“本草纲目”的历史宏篇,成为中华民族对全人类最伟大的贡献之一.
西部大开发的战略重点
李忠杰
2000, (2): 66-66,85.
摘要(656) PDF(3)
摘要:
说起西部,人们马上想到西部的自然资源,认为开发西部就是开发西部的资源.不错,西部确实有很多种类的资源,但现在看来,不能笼统地说西部资源多么丰富.西部也有很多资源是贫乏的,最大的就是水资源贫乏,绿色资源也贫乏.过去一些年,西部地区已经吃过一哄而起、乱采乱伐各种资源、造成资源和生态环境严重破坏的苦头.前车之鉴记忆犹新,如果又借大开发之各一哄而起,很可能会重蹈覆辙.这样的蠢事我们决不能再干了.现代经济越来越具有知识经济的特点.从世界许多国家来看,资源丰度高的国家和地区,经济水平未必就高;而不少资源丰度低的国家和地区,发展水平却实际超过丰度高的国家和地区.
加强管理,资源共享,促进大型仪器协作共用
缪有贵, 尹萍
2000, (2): 67-69.
摘要(1093) PDF(3)
摘要:
大型仪器与科研工作有着紧密的联系.促进大型仪器协作共用,努力提高大型仪器的利用率、完好率和使用绩效,一直是中国科学院大型仪器管理工作的主要目标之一.多年来中国科学院一直在努力推动院属有关单位以及院外有关单位之间等多种形式的大型仪器协作共用.
纳米材料的结构分析
高金堂, 王宏刚, 毛绍兰
2000, (2): 69-74.
摘要(904) PDF(3)
摘要:
介于宏观与微观的纳米粒子具有特殊的结构与性能,采用现代分析测试技术确定纳米材料的结构,并探索其原子或分子组成的规律是目前纳米材料科学的最重要的研究内容之一.评述了纳米材料结构分析方法及理论研究的新成果.
痕量草酸的催化荧光分析
吴群娣, 李廷盛, 钟福新, 蒋治良
2000, (2): 75-78.
摘要(1073) PDF(5)
摘要:
在0.04mol/LH2SO4介质中及80℃条件下,草酸对K2Cr27氧化罗丹明B(λexem=310nm/560nm)这一荧光猝灭反应具有较强的催化作用.以自来水冷却中止反应,采用荧光法研究了催化测定草酸的各种影响因素,建立了一个测定范围和检出限分别为0.03~3μg/mL和0.01μg/mL草酸的催化荧光分析法,用于尿样分析,结果满意.
甲基紫分光光度法测定痕量钒
朱展才, 王长辉, 潘晓, 谢秀英
2000, (2): 79-81.
摘要(1119) PDF(2)
摘要:
在碱性条件下,甲基紫(MV)与钒(Ⅴ)反应形成紫色缔合物,吸收峰位于580nm,缔合物组成摩尔比为V(Ⅴ):MV=1:3,表观摩尔吸光系数ε580=2.5×107L/(mol·cm),钒(Ⅴ)浓度在0~6.4μg/L范围内遵守比耳定律.方法操作简便,用于水、粮食和矿物样品中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果令人满意.
石墨炉原子吸收法测定绿色食品农田腐殖土中的铅、铬、镉
陈港泉, 毛振才
2000, (2): 82-85.
摘要(1044) PDF(3)
摘要:
提出了用石墨炉原子吸收法测定绿色食品农田腐殖土中Pb、Cr、Cd,以PdCl2和NH4H2PO4作为基体改进剂,经国家标准物质测定证明本法可行.
硅锑钼杂多酸·罗丹明B缔合物的共振散射光谱研究及其应用
邓晔, 曾建强, 李芳, 蒋治良
2000, (2): 86-89.
摘要(1075) PDF(3)
摘要:
在0.04mol/LH2SO4介质中,SiO32-、Sb(Ⅲ)和MoO42-形成SiSbMo三元杂多酸;调节酸度至0.22mol/LH2SO4,加入罗丹明B生成(SiSbMo杂多酸)·(罗丹明B)四元缔合物,该缔合物在600nm处产生一灵敏的共振散射峰.据此建立了一个测定2~40ng/mLSi的共振散射光谱分析新方法,用于钢样中硅的测定,结果满意.
高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度
张虹, 金玉, 陈立仁
2000, (2): 90-92.
摘要(800) PDF(2)
摘要:
采用高效液相色谱,分析柱:3μm,3.3cm×4.6mm,I.D(PerkinElmer,USA);预柱:10μm,1cm×2.1mm,I.D(PerkinElmer,USA);以乙酰氨基酚为内标对氯仿异丙醇(95:5,V/V)提取样品进行了分析.流动相:0.1mol/L醋酸缓冲液(pH=4.5)-甲醇(70:30,V/V);检测波长:270nm;流速0.5mL/min,3min即完成一次茶碱分析,与文献[2~6](测定时间为7.3~28.4min)相比此方法具有快速,准确的特点,适用于医院茶碱血药浓度监测.
HPLC法同时测定刺五加注射液中刺五加甙B和甙E的含量
刘丽春, 赵富虎, 陈立仁
2000, (2): 93-94.
摘要(956) PDF(11)
摘要:
利用HPLC梯度洗脱法同时测定刺五加注射液中刺五加甙B和刺五加甙E的含量,试验证明本法快速、灵敏、简便、准确.
用色质联用技术分析丙烯腈中的噁唑
张代娣, 冯利邦
2000, (2): 95-97.
摘要(939) PDF(5)
摘要:
利用色质联用技术分析了大量丙烯腈中的微量口恶唑,并对定性和定量工作进行了探讨,从而得出了较好的定量方法.该方法分析速度快,准确度和精密度好,在石化部门得到了广泛的应用.
Ag-CV的表面增强共振散射光谱研究
蒋治良, 李芳, 梁宏
2000, (2): 998-100.
摘要(1121) PDF(2)
摘要:
采用共振散射光谱和紫外可见光谱研究了银胶与结晶紫(CV)的相互作用.在pH为4.0的Hac-NaAc缓冲溶液中,银胶在345nm和700nm有两个共振散射峰;当加入带正电的阳离子染料结晶紫后,产生表面增强效应,345nm和700nm处的共振散射信号大为增强,从而获得灵敏的表面增强共振散射光谱.这一新方法在生物分析化学、生物无机化学和半导体光催化研究领域有着重要的用途.
光谱增感染料798的聚集效应与在AgBr上的吸附
孟燕, 常静
2000, (2): 101-105.
摘要(1011) PDF(3)
摘要:
用吸收光谱和反射光谱技术研究了黑白片感红染料798(3,3'—二羟乙基—5,5'—二甲氧基—9—乙基—噻碳菁氯盐)在甲醇、水及KBr水溶液中的聚集效应和吸附于AgBr表面的吸附态性质.其在甲醇中以单分子态存在的最大吸收波长λmax为560nm.在25℃水溶液中(浓度范围5×10-6~2.5×10-5mol/dm3),存在二聚平衡(λD=520mm),其标准平衡常数K-O(298K)=1.28×10-5ΔrG—Om(298K)=27.9kJ/mol、ΔrH—Om(298K)=35.2kJ/mol、ΔrS—Om(298K)=24.5J/(K·mol).25℃的吸附等温线表明798在AgBr上为多层吸附,第一吸附层的饱和吸附量是0.73μmol/g(按单分子染料单元计算),吸附态的表面反射光谱表明,只在第一层中存在J—聚集状态。
5-Br-PADAP-NO2--SCN-三元离子缔合物分光光度法测定微量NO2-的研究
李欣, 陈治国, 刘锡林
2000, (2): 106-108.
摘要(1167) PDF(2)
摘要:
研究了在硫酸介质中5BrPADAP与NO2-和SCN-形成三元离子缔合物的最佳条件,其表观摩尔吸光系数ε550=2.4×104L/(mol·cm),缔合物组成比为n(5BrPADAP):n(NO2-):n(SCN-)=1:1:1.提供了测定微量NO2-离子的新方法,应用于环境水体中微量NO2-离子的测定,结果较为满意。
氧化锰型固态pH电极的研制
舒友琴, 袁道强
2000, (2): 109-111.
摘要(848) PDF(2)
摘要:
以超细MnO2粉末为敏感材料制备了两种固体pH电极.涂层电极可以在水溶液中呈现出快速稳定的pH响应。响应的线性范围为pH2~12,响应灵敏度为-81.5mV/pH.印刷电极的线性响应范围要略窄于涂层电极,但响应灵敏度近似.
母乳中甲硝唑、替硝唑测定及药代动力学
张虹, 刘元强
2000, (2): 112-114.
摘要(1157) PDF(3)
摘要:
采用高效液相色谱法测定哺乳妇女单剂量静滴甲硝唑(20mg/kg,n=8)、替硝唑(13mg/kg,n=7)乳汁药物浓度,色谱柱为pecoshere C18(3μm,3.3cm×4.6mm),氯仿提取乳汁中药物,其平均回收率大于88.8%.乳汁中甲硝唑与替硝唑药代动力学参数tmax,Cmax,t1/2Ke分别为1.7±1.0h,20.10±4.95μg/mL,6.4±3.3h和1.3±0.6h,17.23±3.12μg/mL,11.0±3.5h.
气相色谱法分离和测定环境空气中的丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯
唐访良, 朱文
2000, (2): 115-118.
摘要(1041) PDF(2)
摘要:
用活性炭吸附环境空气中的丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯,经二硫化碳(CS2)解吸后用气相色谱法测定.在填充2.5%DNP+2.5%Bentone-34/ChromosorbWHPDMCS的玻璃色谱柱(长2m内径3mm)上,丙烯酸乙酯与甲基丙烯酸甲酯及干扰物之间能较好地分离.方法的回收率:丙烯酸乙酯为86.4%~103.0%,甲基丙烯酸甲酯为86.3%~101.2%,变异系数:丙烯酸乙酯为4.1%~4.4%,甲基丙烯酸甲酯为4.4%~4.9%,当采样体积为20L,解吸液体积为2.00mL,进样2μL时,丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的最低检测浓度分别为0.02mg/m3和0.01mg/m3.
XPS在复合材料磷酸钛-磷钼酸铵化学结构研究中的应用
余心田
2000, (2): 119-121.
摘要(1152) PDF(13)
摘要:
X射线光电子能谱(XPS)是一种有效的表面化学测试手段,对化合物中各种元素的化学状态具有非常敏感的探测能力,从而对复杂材料的成键机理提供有效的信息.通过研究TiP-AMP中各元素在复合前后的X结合能谱的化学位移,对交换材料的复合机理进行了探讨.
计算机技术在医院后勤库房管理中的应用
彭辉
2000, (2): 122-124.
摘要(999) PDF(4)
摘要:
应用计算机技术自行开发了医院后勤库房管理系统.通过实际应用认为,该系统具有快捷、准确、优质及高效等优点,可使库房管理逐步实现简捷化、规范化和科学化,将后勤管理现代化推上一个新台阶.