扫码关注我们

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

2005年 第2期

显示方式:
模拟移动床技术研究进展
张红丽, 柳春辉, 明永飞, 赵艳芳, 李永民, 陈立仁
2005, (2): 83-89.
摘要(1163) PDF(7)
摘要:
对一种很有发展前途的分离制备技术-模拟移动床技术进行了评述,介绍了模拟移动床的发展历史、制备原理、最优化理论、应用领域及发展前景.
市售大黄及三黄片中蒽醌类活性成分的胶束电动毛细管色谱含量测定
沈守杰, 岳美娥, 师彦平
2005, (2): 90-94.
摘要(1094) PDF(7)
摘要:
建立了胶束电动毛细管色谱分离和测定大黄及其制剂三黄片中蒽醌类活性组分的方法.考察了背景电解质pH、表面活性剂浓度、有机改性剂种类和浓度对分离的影响.实验结果表明:在缓冲液pH为9.5、SDS浓度为25mmol/L、乙氰浓度为20%时的优化条件下,大黄及三黄片中蒽醌类活性组分得到基线分离且方法具有较好的重现性.
铜(Ⅱ)-黄原酸配合物微粒体系的光谱研究及其在废水分析中的应用
梁爱惠, 蒋治良
2005, (2): 95-98.
摘要(735) PDF(5)
摘要:
采用分光光度法和共振散射光谱法研究了Cu(Ⅱ)-黄原酸配合物微粒体系。该配合物微粒体系在410nm处有一吸收峰,其吸光度与黄原酸浓度在1.0~40×10-5mol/L范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.5×10-5mol/L。据此建立了一个测定废水中黄原酸含量的分光光度法.该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为98%~100%,相对标准偏差RSD为0.9%~1.9%.共振散射光谱研究结果表明,该体系存在Cu(Ⅱ)-黄原酸配合物微粒,该微粒在360nm处存在共振散射效应.
(阳离子表面活性剂-I3)n缔合微粒体系的光谱特性及分析应用
程云燕, 罗杨合, 蒋治良
2005, (2): 99-102.
摘要(943) PDF(8)
摘要:
在0.01mol/LHCl介质中,I3-在350nm处有一吸收峰;当十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与I3-共存时体系呈红紫色,在550nm处产生一新的吸收峰.CTMAB浓度CCTMAB在0.0~7.0×10-5mol/L范围内符合比耳定律,回归方程为A550nm=0.989×104CCTMAB+0.0138,相关系数R为0.9995,摩尔吸光系数ε为1.06×104L/(mol·cm),据此建立了一种测定阳离子表面活性剂含量的分光光度新方法,并用于合成样品和新洁尔净样品中阳离子表面活性剂测定.共振散射光谱研究表明,CTMAB+与I3-可通过静电引力作用形成疏水性的CTMA-I3缔合物分子,并进一步聚集形成稳定的(CTMA-I3)n缔合微粒.由于该缔合微粒在580nm处产生共振散射效应,故体系呈红紫色.
微肥中锌的双硫腙螯合微粒共振散射光谱分析
赵长凤, 周苏梅, 刘庆业
2005, (2): 103-106.
摘要(1033) PDF(6)
摘要:
在pH9.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与双硫腙可形成能稳定存在的螯合物微粒,显示出共振散射效应.该微粒体系的最强共振散射峰在605nm处,锌的浓度在0.02~1.54μg/mL范围内与共振散射强度(I605nm)呈线性关系,检出限为0.008μg/mLZn.利用共振散射测量微肥中微量元素锌,方法简单、灵敏度高、重现性好,结果满意.
流动注射化学发光测定硝苯地平的含量
吴迎春, 甄宝勤, 李星彩, 孙文基, 刘谦光
2005, (2): 107-110.
摘要(806) PDF(6)
摘要:
建立了流动注射化学发光抑制法测定硝苯地平含量的新方法,将硝苯地平与硫酸铈铵的氧化还原反应与Ce(Ⅳ)Na2SO3氟哌酸化学反应相偶合,硝苯地平在10-6~10-4g/mL的范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,检测下限为0.6μg/mL,相对标准偏差为3.2%(6×10-5g/mL,n=11),方法简便、快速、结果可靠.
分光光度法测定废水中COD
饶少敏
2005, (2): 111-113.
摘要(1074) PDF(9)
摘要:
介绍经微回流管封闭回流的废水样冷却后在HACH分光光度计中测定COD值的新方法,试验结果表明,本法即快速又节省试剂,相对标准偏差(n=8)和加标回收率均能满足对废水中COD分析测试的质量控制要求.
ICP-AES法同时测定玻璃组份中的Ca、Mg、Ti、Fe、Pb、Cd、Al、Si、B、Zn、Cu元素
王惠敏, 林雪梅, 梁智红, 张彩云
2005, (2): 114-116.
摘要(968) PDF(6)
摘要:
建立了一种用电感耦合等离子发射光谱(ICPAES)法测定玻璃成份的简便、快速、准确、精密度好的方法.研究了样品的处理、标准样品的配制、谱线干扰等问题,并采用和基体匹配的方法消除基体的影响,进行了标准样品的分析、对照、精密度等试验,均取得了满意的结果.
用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中钛
薛光荣
2005, (2): 117-119.
摘要(908) PDF(8)
摘要:
采用了N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中钛.介绍钛的最佳测定条件以及线性范围的浓度.在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑.实验表明:该方法灵敏度高、干扰小、选择性好、操作简便、容易掌握、分析周期短等优点.测定样品钛1.0~60.0mg/L时,其相对标准偏差均小于1.0%(n=6).标准加入回收率均为97.0%~100.0%(n=6)之间.该方法用于不锈钢材料中钛的测定,结果满意.
气相色谱/质谱法测定卷烟烟气中的主要挥发酸
何爱民, 苏国岁
2005, (2): 120-122.
摘要(893) PDF(9)
摘要:
以异丙醇为溶剂,壬醇为内标,采用气相色谱/质谱法定性定量分析了卷烟烟气中的游离态甲酸和乙酸,还测定了该方法的精密度和准确度,结果为:RSD小于2%,回收率大于97%.
圆盘固相萃取-GC/MS/SIM法在水体有机氮磷农药测定中的应用研究
陈晓秋
2005, (2): 123-127.
摘要(1002) PDF(7)
摘要:
通过有机氮磷农药测定的样品前处理技术圆盘固相萃取、GC/MS的测定技术选择离子跳变扫描SIM的应用研究,建立了水体中有机氮磷的分析测定方法.其方法检出限达到了ng/L级的水平.
Excel在水质监测数据处理中的应用
李婧, 邓朝祥
2005, (2): 128-132.
摘要(864) PDF(18)
摘要:
应用Excel制作专用模板,用于环境监测数据汇总、分析和上报,既能提高报表数据的准确性和可靠性,又能减轻监测分析人员的劳动.
透射电镜CCD数字图像系统的研制
龚丹, 曾立波, 张宏波, 吴琼水, 江益
2005, (2): 133-136.
摘要(947) PDF(7)
摘要:
该系统利用计算机信息处理技术、CCD和合理的光路设计对普通的电子显微镜进行了改造,增加了一个图像处理系统,并成功地安装在H600透射电镜上.该系统具有分辨率高、结构紧凑、成本低以及对原电镜结构不做任何改动等优点,可以广泛地用于国内大多数的透射电镜的改造,是进口设备优良的替代品.
EX-6000X荧光能谱仪电路结构及典型故障
陈晓文
2005, (2): 137-142.
摘要(1014) PDF(8)
摘要:
简述EX-6000X荧光能谱仪的电路基本结构,并分析了各电路功能、工作原理,典型故障及其排除方法.为仪器的应用与维修提供参考.
烟草中烟碱气相色谱分析中样品制备的改进
杨虹
2005, (2): 143-145.
摘要(787) PDF(7)
摘要:
建立了烟草中烟碱的快速气相色谱分析方法.该方法以喹啉为内标,采用HPINNOWAX(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱.线性范围为0.0899~1.7980mg/mL(r=0.9998);平均回收率为99.33%,RSD为1.79%.
HPLC法测定红花罂粟中蒂巴因的含量
宋小兰, 刘强
2005, (2): 146-148.
摘要(838) PDF(7)
摘要:
建立了一种采用辛烷基键合硅胶为填充剂的固相小柱纯化样品,用高效液相色谱对红花罂粟中蒂巴因含量进行测定的方法。对照品在0.01~0.09g/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.9992;样品中蒂巴因的平均回收率为100.08%,RSD为0.48%。该测定方法简便快捷,准确度高,可以成为红花罂粟植物的质量控制方法.
分析实验数据处理中的测量不确定度
粱开伦, 焦天恕, 李树斌, 罗兴炳, 陈建平, 刘卫国, 吕功煊
2005, (2): 149-152.
摘要(862) PDF(12)
摘要:
在现行的分析标准中,大多未对测量不确定度提出相应的要求.本文通过对测量不确定度概念的探讨及对几种化验数据的测量不确定度分析,对检测数据出具时的规范化、标准化有重要意义.
我国包装实验室首次参加国际组织比对——Labthink渗透仪参与世界知名阻隔性实验室数据比对
徐玲
2005, (2): 153-154.
摘要(1032) PDF(3)
摘要:
阻隔性数据的对比,在阻隔性测试领域中的重要性毋庸质疑.Labthink兰光在2004年9月由德国MECADI实验室组织的薄膜阻隔性测试中,作为参加比对的唯一一家中国实验室,为中国包装检测业赢得了国际话语权.通过这次测试数据的比对,有力地验证了上述论断.